什么样的变异人组能协助癌细胞存活？大脑中哪些细胞参予了阿尔茨海默氏症的发作？免疫细胞如何展开错综复杂的决策过程？现在，以色列魏茨曼科学研究所的研究人员在一种方法中融合了两种强劲的研究工具——CRISPR基因编辑和单细胞基因组分析，最后可协助我们答案这些问题，及其他悬而未决的问题。什么样的变异人组能协助癌细胞存活？大脑中哪些细胞参予了阿尔茨海默氏症的发作？免疫细胞如何展开错综复杂的决策过程？现在，以色列魏茨曼科学研究所的研究人员在一种方法中融合了两种强劲的研究工具——CRISPR基因编辑和单细胞基因组分析，最后可协助我们答案这些问题，及其他悬而未决的问题。
这项新技术使得研究人员需要在单个细胞内操纵基因功能，能够以极高的分辨率理解每个变化的结果。科学家说道，用这种方法展开的一次单一实验，就有可能与用于以前方法展开的数千次实验非常，这有可能推展基因工程应用于医学领域的进展。
CRISPR基因编辑技术早已转变了全世界的生物学研究，其在人类的临床应用于指日可待。CRISPR首次是在细菌中找到的，作为一种完整的获得性免疫系统，可将病毒DNA剪切和粘贴到自己的基因组中来对抗病毒。
近年来，研究人员早已利用该细菌系统，较慢高效地把完全任何基因剪去或放入到任何生物体或细胞中。这项研究的通讯作者、魏茨曼科学学院免疫学系由的IdoAmit教授说道：“但就CRISPR本身而言，它是一种做作的研究工具，因为我们往往无法仔细观察或解读这一基因组编辑的结果。”Amit实验室的DiegoJaitin博士补足说道：“到目前为止，大多数的研究仍然都在去找非黑即红的效果，但是身体内大部分的过程是简单的，甚至是恐慌的。
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